隐性遗传疾病基因检测(20种)

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隐性遗传疾病基因检测(20种)

隐性疾病基因筛查风险评估利用先进的新一代基因排序系统(NGS),需採集6ml的血液样本便能进行检测,过程简单。可筛检20种隐性遗传病的基因状况,提早预防。
 


 
  隐性基因携带者一般不会出现任何病征。
  基因是成对的,拥有一条隐性致病基因,会被视为无病征的携带者,携带者是没发病,但是携带了一条致病基因,,当同时拥有一对隐性致病基因,就会发病。
  当父母均是携带者时,下一代有25%成为重症,50%携带,25%正常
  这个也是一辈子只需做一回,即可知道自己是否有隐性基因,那要做,其实越早做越好







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