DNA癌症检测

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DNA癌症检测




      遗传性肿瘤基因检测
         遗传性癌症基因测试–CancerZcreen(CZ)是一种能够检测不同种类癌症的患病风险,提供男女不同常见癌症的检测组合。检测只需要抽血液样本即可,方便简单,利用最新的次世代定序基因检测技术,能够检测男女多达17种以上常见遗传性癌症肿瘤基因。做到可以提早预防癌症肿瘤的变异,从而能准确预测患病的风险
 
    CancerZcreen的优点:
  便捷性:仅需5ml外周血即可检测
  精准性:NGS基因测序,检测相关基因的WholeExon区,准确率高达99.9%
  全面性:检测全部类型的突变(包括点突变、缺失、重复)
  专业性:由Zentrogene实验室专业遗传顾问团队提供报告解读及遗传咨询
 
  CancerZcreen检测遗传性大肠癌说明:
  约10%的大肠癌有遗传性,其中以[家族性结直肠息肉综合症](FAP)及[遗传性非息肉结直肠癌综合症](HNPCC)较为常见。
  FAP是因为APC(AdenomatousPolyposisColi)基因出现突变,而HNPCC则是另一组称为[错配修补基因](MismatchRepairGenes,MMR),包括MSH2,MLHI,MSH6和PMS2等基因突变。变异的基因能影响细胞正常运作,令大肠长出息肉,最终演变成癌症。若不及早治疗患者五十岁钱患上大肠癌的几率高达93%。大多数的大肠癌是可以预约的,替自己和家人做基因诊断,可以准确检验出是否带有十四种与癌症有关联的基因,包括以上提及的APCandMMR.除了可为患者及早跟进,采取预防癌症的措施外,更为非患者放下不少心里包袱。
 
  CancerZcreen可以检测男女遗传性癌症组合17项以上遗传癌症61个基因出现的风险异常。
  相关检测男女遗传癌症项目:遗传性乳腺癌/卵巢癌、遗传性胃癌、遗传性肾癌、遗传性前列腺癌、遗传性多发习惯内分泌腺癌、遗传性甲状腺癌、遗传性甲状旁腺癌、遗传性多发性神经纤维瘤、遗传性嗜络细胞瘤、遗传性家族性副神经节瘤、遗传性视网膜母细胞瘤、遗传性黑色素瘤、遗传性多发性软骨肉瘤(I型、II型)、遗传性结直肠癌、遗传性胰腺癌、遗传性子宫内膜癌等。



    BRCA1/2乳癌卵巢癌检测

 

 
  每个人身上都有BRCA1及BRCA2基因,这两组基因均可抑制癌症,参与修复DNA和维持基因稳定。当BRCA基因发生变异,DNA的修复功能和基因调节便会受到影响,令细胞不正常增生,导致恶性肿瘤细胞的形成。带有BRCA1/2基因变异的女性患上乳癌的累积风险较一般人高35-78%,患上卵巢癌的一生累积风险较一般人高10-53%。BRCA1/2基因检测是通过血液或唾液样本,检测两组乳癌及卵巢癌易感基因-BRCA1和BRCA2是否有基因突变的测试。
 
  BRCA1/2乳癌卵巢癌检测优点:采用次世代基因定序(NGS)检测技术;次世代定序技术能有效提高检测灵敏度,而双平台NGS系统更能互补长短,使检测准确率高达>99.5%,及早了解自己的基因变异情况,预知潜在患癌风险,防范于未然;14工作天即可完成您的個人分析報告。
 
  适用对象:拥有乳癌家族史;一侧或两侧乳房患过乳癌;初经早、停经晚;曾患上卵巢癌或子宫内膜癌;未曾喂哺母乳;中年或停经后肥胖;停经后长期使用荷尔蒙补充剂;未曾生育或30岁后才生第一胎。



      59超早期循环肿瘤癌症基因检测 
   PREMED利用国际领先的超早期肿瘤基因检测技术,检测血液中是否带有循环肿瘤基因(ctDNA)。该技术亦可同时侦测多种常见肿瘤基因突变,避免繁複的检测,比传统PET–CT扫描技术更早能侦测病变细胞的存在。此外,PREMED超早期循环肿瘤基因检测採用全球权威COSMIC数据库为基础,精选当中59种针对中国及亚洲人特性的循环肿瘤基因作为检测。透过专利的技术,可及早发现潜伏病变,避免诱发多达28种常见癌症,检测特异性达95%以上。
 
  59超早期循环肿瘤癌症基因检测相关的28种男女常见癌症筛查:
  肺癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、食道癌、肾癌、肾上腺癌、黑色素瘤、胆管癌、淋巴癌、脑胶质瘤、鼻咽癌、喉癌、纵隔肿瘤、甲状腺癌、结直肠癌、膀胱癌、软组织癌、骨肉瘤、头颈癌、前列腺癌、胆囊癌、卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、宫颈癌、急性随性白血病、骨髓增生异常综合症
 
    优点:一次检测59隻与男女28种常见癌症有相的循环肿瘤DNA,现时全港只有re:HEALTH取得独家专利。只需抽取人体5-10ml的血液,便能检测到与癌症相关的癌前病变机率,准确性大于99.5%,而全球已有超过24,000个顾客接受检测及推断患癌风险。
 
   适用对象:拥有癌症病家族史;经常置身污染、辐射环境;体重过高;有吸烟或饮酒习惯;缺乏运动者;有不良饮食习惯;担心自身携带癌细胞基因



  CaPT50前瞻癌症基因检测


 
    CaPT50前瞻癌症基因检测只需简单抽取您的血液或口腔细胞,以NGS基因定序技术,进行c针对50种遗传性癌症基因检测,扫描超过2900个癌症基因变异点。次世代基因定序技术能有效提高检测灵敏度,而双平台NGS系统更能互补长短,使检测准确率高达>99.5%。
 
  CaPT50前瞻癌症基因检测的优点:
  筛检50种能够被治愈的致癌基因
  扫描约2900个突变点
  检测约30种癌症
  适合有癌症家族史的人
  预测患上癌症的风险
 
  适用对象
  拥有癌症病家族史
  经常置身污染、辐射环境
  体重过高
  有吸烟或饮酒习惯
  缺乏运动
  不良饮食习惯
  担心自身携带癌细胞基因