隐性疾病基因检测多少种遗传疾病?

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隐性疾病基因检测多少种遗传疾病?
 
 
 【隐性疾病基因检测多少种遗传疾病?】隐性疾病基因筛查风险评估利用先进的新一代基因排序系统(NGS),需採集6ml的血液样本便能进行检测,过程简单。可筛检20种隐性遗传病的基因状况,提早预防。
 
  隐性疾病基因检测优点:基本上没有一个人知道自己携带了什么隐性致病基因,只有发病的他自己才清楚,此项检查后如全部没隐性基因最好,可以缩小关注范围。
 
  适用对象:
  1.预备怀孕之夫妻,二个都要作
  2.初期怀孕之夫妻,及早知道及早监控,可以孕程中抽胎水进一步排查处理。
  3.弥补了NIPS无创DNA产前检测无法检查出来之项目
 
  【隐性基因携带者一般不会出现任何病征】基因是成对的,拥有一条隐性致病基因,会被视为无病征的携带者,携带者是没发病,但是携带了一条致病基因,,当同时拥有一对隐性致病基因,就会发病。
  当父母均是携带者时,下一代有25%成为重症,50%携带,25%正常
  这个也是一辈子只需做一回,即可知道自己是否有隐性基因,那要做,其实越早做越好
 
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