敏儿安t21检查什么项目?
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说句实话，敏儿安t21产检很多内地宝妈是不知道的，毕竟这是香港中文大学的专利。
染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变。所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的BB。从过往统计得知，父母年纪越大，机会会越高。现时医学上并没有方法治癒，故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的准备。
敏儿安t21产检进阶版-可检查胎儿全部的23对染色体（含T21、T18、T13)的相关出现的疾病缺陷外，及国际基因数据库中记录的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群。具体为包括：T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症、1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征、5p缺失综合症、22q11.2缺失综合征、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征等。
专业跟进
若测试结果为阳性及特殊情况，会由大学病理学教授作出支援
无创性·无风险
无创技术，不涉及流产风险
报告快速
抽血后最快3个工作天出检测报告
检测准确
检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的准确性>99.9%
过程简单
怀孕10周,仅抽10ml静脉血(无需空腹)
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