香港产前无创DNA检测

无创产前疾病检测(九周)

非侵入性胎儿染色体检查
非侵入性胎儿染色体检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体检测技术
利用次世代高通量基因定序(NGS)技术和生物信息学的方法对母血中的胎儿DNA信息进行分析。
染色体异常是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例患有染色体异常。
其中常见的染色体数目异常疾病为唐氏症（T21）、爱德华氏症（T18）、巴陶氏症（T13）。
1997年研究中发现母体静脉血浆中存在有胎儿游离DNA，可以作为非侵入性产前诊断的理想材料。
近年来由于次世代高通量基因定序(NGS)技术发展，因此能以灵敏的分子生物学方法来检测胎儿游离DNA。

适用对象
■超过34岁之高龄产妇
■个人或家族曾怀有染色体异常胎儿者
■唐氏症筛检为高风险者
■担心羊膜穿刺流产风险者

检测优势
安全：非侵入性、无流产、无感染风险
准确：DNA等级检测，特异性及敏感性可达99%以上
早期检测：孕期10周以上即可检测
检测周期短：采血后7个工作日，发出检测报告

非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)的原理是什么?
研究发现，孕妇静脉血浆中可检测到胎儿的DNA信息。基于此发现，非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)技术透过抽取孕妇的静脉血，对其血浆中所含有的胎儿DNA信息，利用新一代定序技术和生物信息学的方法进行分析，可准确检测胎儿是否患有染色体疾病。

非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)适用于哪些孕妇？




 

（香港DNA鉴定|胎儿亲子鉴定|产前筛检——香港权威化验所Zentrogene基因检测中心）