做无创产前基因检测可以取得哪些数据？
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产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体依次命名为1至22号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。
三体症是指某一染色体多出了一个复本—正常情况下只有2条的染色体，在三体症情况下则变为3条。
单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本—正常情况下应有2条的染色体，在单染色体症情况下则只有1条。
三倍体是指所有染色体均有3条的异常情况。
哪类人士适合无创产前基因检测?
不论任何年龄或种族，任何怀孕周期已达9周的孕妇均可接受无创产前筛查。
样本要求:
抽取孕妇20毫升血液样本。如果可以，向胎儿父亲提取一份口腔黏膜样本。提交父亲样本可有助于减少孕妇重复测试的机会或在边界情况下帮助分析。
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