基因检测能检测出什么？
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基因检测能检测出什么？
因为许多单基因引发的疾病是可防可控的，我们在孕期或怀疑有遗传学改变。但是染色体结果分析正常时可以通过靶向基因测序的方法来检测与遗传疾病有关的一个或者是多个特定的基因，然后来明确诊断。
如果提示胎儿也有相应的基因，可能就需要终止妊娠，以免胎儿出生以后出现致死致残率特别高，对家庭和社会都造成很大的影响。
人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体依次命名为1至22号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。
香港NIPD无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，一共95项。7-10天完成报告分析结果。
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