新生儿基因检测哪里可以做?

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新生儿基因检测哪里可以做?
  失误容易造成不可挽救的伤害

  据统计,中国每年约有90万缺陷儿出生(平均每30秒就有1个)。近些年,每年的出生缺陷人数更是一直在增长(尤其是取消强制婚检后),从2000年的109人/万人,增长到了2011年的153人/万人。

  而在这些新增的缺陷儿中,其实约有70%以上的患者在出生时并没有明显的病症。但是后面的一些失误却让悲剧发生了,比如2005年春节联欢晚会上,表演“千手观音”的21个聋哑姑娘,有18个出生时听力正常,但因为小时候错用药物导致耳聋。


  这是血淋淋的教训,无论是对孩子本身、还是家庭,都是难以承受的悲痛。生孩子不易,养孩子更难。导致这一现象发生的罪魁祸首是基因。现在基因检测技术如此发达,为了让这样的悲剧少发生一点,宝爸宝妈可让孩子进行新生儿基因检测,那么新生儿基因检测作用有哪些?




新生儿基因检测作用有哪些?


  对于某些遗传病,如果在患儿临床症状表现之前或者较为轻微前,通过筛查得以早期诊断、治疗,可以有效减少很多不可挽救的伤害。

  新生儿基因检测,可以让父母了解宝宝的致病突变基因情况,避免家族遗传病带给孩子的痛苦,为新生儿提供生育指导,例如科学用药,避免因用药不当产生的不良反应。

  新生儿基因检测内容主要包括以下几个方面

 

  1、新生儿常见遗传病

 

  遗传代谢病(40种)
  遗传性耳聋(1种)
  先天性免疫缺陷(1种)

  其他高发单基因疾病(3种)

 


 

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