遗传性乳癌卵巢癌基因筛查对象
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每个人体都有BRCA1和BRCA2基因，它参与修复DNA和维持基因稳定。如果检测到BRCA基因发生变异，那么DNA的修复功能和基因调节便会受到影响，令细胞不正常增生，导致恶性肿瘤细胞的形成。带有BRCA1/2基因变异的女性患上乳癌的累计风险较一般人高35-78%，患上卵巢癌的风险性较一般人高10-53%。BRCA1/2基因检测是通过血液或唾液样本，采用次世代基因定序（NGS）检测两组乳癌及卵巢癌易感基因-BRCA1和BRCA2是否有基因变异的测试。
遗传性乳癌卵巢癌基因筛查检测样本：血液或唾液样本。
遗传性乳癌卵巢癌基因筛查对象：
拥有乳癌家族史
初经早、停经晚
未曾喂哺母乳
停经后长期使用荷尔蒙补充剂
未曾生育或30岁后才生第一胎
一侧或两侧乳房患过乳癌
曾患上卵巢癌或子宫內膜癌
中年或停经后肥胖
检测报告时间：15工作天即可完成您的个人分析报告
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