无创dna是唐氏综合症筛查最好的方法吗？
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唐氏综合症所带来的危害是终生的，对社会、家庭以及患者本身都有很严重的影响。目前筛查唐氏综合症最常见的技术便是唐筛，但是它假阳性比较高，如果高危便要进行下一步的羊水穿刺，这项技术具有一定的流产风险和孕妈宫内感染的风险。更严重的是，对于此病，目前暂时没有有效的治疗方法。所以最好的方法就是通过产检来进行预防。
科普：唐氏综合症是一种染色体异常疾病，也叫21三体综合症。疾病的由来是因为患者比正常人多了一条21号染色体。也就是多的这一条“小小的染色体”，它能导致患者智力低下、伴有脸部畸形，大多数的患者都需要特别的照顾及医疗护理，对患者的生活及健康有极大影响。
也就是说不管检测结果是低危还是高危，孕妈的心理都多多少少会有负担。鉴于此，为减少孕妈心理负担，筛查唐氏综合症目前最好方法便是香港的无创dna产前检测，在孕10周的时候就可进行，这项技术检测的最终结果准确率高达99.9%。检测的方式是通过抽血，所以相对来说也更加安全无创。并且，不但可以检测出胎儿患唐氏综合症的风险率，还能检测其他染色体异常的风险为多少，包括5种性染色体异常、6种三倍体综合症、9种缺失综合症等20种项目。
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