400种遗传性疾病基因筛查

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400种遗传性疾病基因筛查
      Zentrogene基因检测中心小编:
      Mygenia遗传病携者风险评估提供400多种人体常见普通隐性遗传病基因检测。采用先进的新一代基因排序系统(NGS),只需採集6ml的血液样本便能进行检测,准确率高达99.9%,过程简单。报告30天完成,全面保障您和您的家人健康着想。
 

 
 
  隐性基因疾病如何遗传?
 
  隐性遗传病(autosomalrecessiveinheriteddisease)是由位于染色体上的隐性致病基因引起,而它需要两条隐性致病基因才会引致病症。在遗传的过程中,如果只有一条隐形致病基因被遗传下来,这种基因并不表现出症状,而是“隐藏”于基因内。
 
  换句话说,如果父母双方同时携带有致病基因,即使他们没有任何患病症状,子女都有1/4的几率成为重症患儿。
 
  隐性遗传病健康风险评估-全面组合有什麽好处?
 
  做好家庭规划,如果能够及早发现夫妻双方携带基因状况,提示生育风险,结合遗传谘询和产前检查,将有助您和家人儘早做好预防措施,把风险减到最低。
 
  适用对象:
 
  1、计画怀孕的夫妻尤其是有家族性遗传病
  2、近亲结婚的夫妇
  3、早期孕妇
  4、进行人工受孕的夫妻
    5、近亲结婚的夫妻
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